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血球计数板的使用方法是什么?飞舟玻璃告诉您!

浏览: 发表时间:2022-11-08 10:11:50

血球计数板的使用方法是什么?飞舟玻璃告诉您!

根据测定的菌悬液浓度,加入无菌水适当稀释。(斜面通常稀释100倍)。 以每块菌数为限。

取一块干净的血细胞计数板,在计数区盖上盖玻片。

充分摇动菌悬浊液,用滴管吸取少许,从计数板中间平台两侧的槽沿盖玻片下缘滴下少许,使菌悬浊液充满液体表面张力计数的区域,避免产生气泡,用吸水纸吸取从槽中流出的多余菌悬浊液。 也可以将菌悬液直接滴加到计数区,然后在计数区两侧载物台上不粘附菌悬液,覆盖盖玻片后,上升计数区深度,以免产生泡沫。

静置一段时间,使细胞沉降在计数板上,避免与液体一起漂移。 将血细胞计数板放在显微镜平台上稳定,先在低倍镜下找到计数区域,再切换高倍镜观察、计数。 生活细胞的折射率和水的折射率相近,观察时请减弱光的强度。

计数区由16个中网格组成,对角线方向计数左上、左下、右上、右下4个中网格,即100个小网格的菌数。 如果是由25个中方格组成的计数区,除上述4个中方外,必须统计中央1个中方格的菌数(即80个小方格)。 计数时应统一规定沉降在格线上的细胞统计,以保证计数的准确性,避免重复计数和漏填。 菌体在大方格双线上时,为减少误差,计数时计数上线不计数下划线,计数左线不计数右线。 即,位于主线和左线上的细胞计入主线,位于主线和右线上的细胞按规定计入相应的线。见右图:即正式计数细胞为3个。

对于出芽的酵母菌,当芽体达到母细胞大小的一半时,可以计算为两个菌体。 每个样品重复计数2-3次,每次数值不能相差很大。 否则,应该重新操作。用公式计算每1mL(g)菌悬液中含有的细胞数。

数完后,请取下玻璃罩,用水冲洗血细胞计数板,不要用硬物清洗或擦拭。 请不要损伤网格刻度。清洗后自己晒干或用吹风机晒干,放入盒内保存。


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