盐城飞舟--血球计数板的注意事项有哪些？

显微镜计数室。如果前面的清洁不到位，或者储存时有污染，或者由于操作不当导致计数室有划痕，如果不及时清洁或更换，都会对以后的计数产生很大的影响。实验。因此，每次使用血细胞计数器之前，需要增加一个对计数室进行显微镜检查的步骤。如果在显微镜检查时发现计数室脏污，必须按要求清洗并干燥后才能进行实验。

摇匀并取出液体。吸取培养液进行计数前，轻轻摇动试管，使细菌分布均匀，防止聚集和沉淀，从而提高计数的代表性和准确性。

先盖上血盖，再加入菌液。菌悬液摇匀后，用血盖盖住血细胞计数板，然后用滴管吸取少许菌悬液，从计数区中部平台沿上滴下一小滴菌悬液。血盖边缘。液体，利用液体的表面张力一次性充满计数区域。如果先添加菌液再盖上血盖玻片，很容易添加过多的菌液，使血盖玻片与血球计数板支撑柱接触不到，血盖玻片浮在菌液上方，导致z终计数更高。由于气泡的产生，计数会很小。

静置一会儿，再数一下。静置5分钟，待菌悬液不再漂浮且酵母菌全部沉降后，将血球计数板置于显微镜下进行计数。先找到低倍镜下需要观察计数的大方块和中间方块，将中间方块移至视野中心，然后将转换器移至高倍镜处进行计数。

高倍率会降低亮度。在低倍镜下，用平面镜和小光圈，可以清楚地看到血球计数器上的酵母。然而，改用高倍镜头后，即使使用平镜头和小光圈，视野往往仍然是白色的，什么也看不见。这时可以尝试操作遮光装置上的金属遮光片进行遮光处理。由于活酵母和培养液的折射率相似，因此在高倍镜下视野应变暗。

掌握计数原理。一般情况下，控制待观察菌液的浓度，使每个小方格内有45个细菌细胞为宜。若浓度过高，可适当稀释；并采用“计上不计下，计左不计右”的计数原则。